CUBA, 9 de abril 2021, ELAM

La Escuela Latinoamericana de Medicina ha sido escogida para formar parte del “Ensayo de intervención para evaluar los efectos directos e indirectos de la vacunación anti SARS–CoV–2 en cohortes poblacionales de riesgo de infección, enfermedad y dispersión de la epidemia”, que tiene como centro promotor el Instituto Finlay de Vacunas (IFV).

Por esta razón se les da a conocer algunas consideraciones importantes del protocolo de ejecución que deberá tener en cuenta la población sujeto de este ensayo.

DISEÑO DEL ESTUDIO

– Aplicación de los candidatos vacunales anti SARS-CoV-2 con un esquema heterólogo con 2 dosis de FINLAY-FR-2 y una dosis de refuerzo con FINLAY- FR-1A soportado en el Programa Nacional de Inmunización (PNI), a cohortes con elevado riesgo de enfermar y dispersar la epidemia.

– El ensayo se realizará en cohortes (estratos) identificados según grupos de riesgo de infección, enfermedad y propagación de la epidemia de COVID-19.

UNIVERSO DE ESTUDIO OPOBLACIÓN DE REFERENCIA

El universo quedará constituido por adultos de ambos géneros con edades comprendidas entre los 19 y 80 años de edad, sin historia conocida de infección por SARS- CoV-2.

CRITERIOS DE INCLUSIÓN

– Ambos sexos. – Edad entre 19 y 80 años, se incluyen los extremos. – Sujetos que otorguen su consentimiento de participación.

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN

– Individuos previamente vacunados con un candidato vacunal o vacuna anti SARS-CoV-2.

– Antecedentes documentados de infección previa por COVID-19 como resultado de interrogatorio médico.

– Alergia a alguno de los componentes de la vacuna. – Administración de inmunomoduladores en los 30 días previos a la vacunación.

– Enfermedades crónicas descompensadas que limiten la vacunación.

– Embarazo, puerperio y lactancia. – Enfermedad aguda que contraindique la vacunación.

– Sujeto VIH positivo con carga viral detectable, enfermedad o por tunista o conteo de CD4+menor de 200 copias (según último chequeo de seguimiento del paciente).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN, DOSIS, FRECUENCIA Y DURACIÓN DEL TRATAMIENTO

ESQUEMADE VACUNACIÓN 2p+1.

– Dos dosis de FINLAY FINLAY-FR-2 (SOBERANA® 02) con 28 días entre ellas.

– Una dosis de FINLAY-FR-01ª (SOBERANA PLUS) a los 28 días de la segunda dosis.

– La administración de la dosis de refuerzo podrá aplicarse hasta 3 meses posterior a la segunda dosis.

– Se administrarán 0,5 mL del producto en investigación.

– En el tercio superior del brazo, a la altura del músculo deltoide.

– Vía intramuscular siguiendo las especificaciones de la técnica de administración de vacunas establecida por el Programa Nacional de Immunización.

– Se sugiere alternar los brazos para la aplicación del producto, aunque el sujeto podrá elegir en que brazo se le aplica el candidato vacunal.

– Las jeringuillas a utilizar serán aquellas con aforo en 0,5 mL y agujas 23 G o 22 G x 1”miento del paciente).

Leer más

Fuente: Escuela Latinoamericana de Medicina